Центр исследований редких заболеваний у детей имени Зайда при больнице Грейт-Ормонд-стрит в Лондоне впервые в мире провел генетическое лечение хронического гранулематозного заболевания.
Это редкое заболевание, при котором белые кровяные тельца, которые борются с инфекциями, не работают должным образом. Это делает организм уязвимым для бактериальных и грибковых инфекций, что резко снижает качество жизни пациента.
Однако жизнь 19-летнего подростка из больницы Грейт-Ормонд-стрит теперь улучшится благодаря Центру Зайда. Лечение, которое ему было оказано, является частью первого в мире исследования по лечению хронического гранулематозного заболевания. Он был разработан, изготовлен и доставлен в больницу.
Теперь здоровье подростка в целом значительно улучшится, поскольку проведенное генетическое лечение обеспечивает долгосрочную стабильность и здоровые иммунные клетки на всю жизнь.
В будущем планируется использовать это лечение для оказания помощи еще четырем пациентам.
Больница Грейт-Ормонд-стрит (GOSH), Университетский колледж Лондона и благотворительное партнерство GOSH – Исследовательский центр Зайда – стали возможны благодаря пожертвованию шейхи Фатимы бинт Мубарак в размере 60 миллионов фунтов стерлингов.