Семья индийских эмигрантов в ОАЭ стремится привлечь внимание общественности к проблеме редкого вида рака после того, как в начале этого года их сын-подросток умер от саркомы Юинга. Это заболевание было диагностировано у Асада Рашида в 2021 году, всего за две недели до его 16-летия.
После трех лет борьбы с раком Асад скончался 8 июня 2025 года, через три дня после того, как семья отпраздновала его 20-летие. 5 июня, когда мать Асада спросила его, за что он благодарен, он ответил: “За то, что у него есть такая семья”.
Этот момент остался с его сестрой, Таманой Рашид, и с тех пор ее миссия – воплощать позитивный настрой своего брата в самые тяжелые времена. Она сказала: “Несмотря на горе, я держалась за силу и мужество, которые он проявлял на протяжении всего своего путешествия”.
“Халидж Таймс” обратилась к врачам, чтобы разобраться в причинах возникновения и симптомах этого вида рака.
Саркома Юинга обычно развивается в костях или близлежащих мягких тканях. “В первую очередь это заболевание поражает детей, подростков и молодых людей в возрасте от 10 до 20 лет и несколько чаще встречается у мальчиков”, – говорит доктор Зайнул Абидин, консультант и руководитель отделения детской гематологии, онкологии и ТКМ в Burjeel Medical City.
По словам доктора Афсала Мухаммеда, специалиста по хирургической онкологии больницы Астер, это заболевание классифицируется как “редкий вид рака”, и во всем мире оно поражает примерно 1-3 детей и молодых взрослых на миллион в год.
Он добавил, что в настоящее время “не существует известных вакцин или специальных лекарств, которые могли бы предотвратить саркому Юинга”. Поскольку точная причина саркомы Юинга не выяснена, считается, что ее нельзя предотвратить путем изменения поведения, а это означает, что наиболее упреждающий шаг, который можно предпринять, – это осознание, добавил доктор Афсал.
По словам Таманы, у Асада не было никаких симптомов, пока рак не достиг третьей стадии, когда однажды “он проснулся с большой опухолью на руке — размером примерно с промежуток между указательным и большим пальцами — и она продолжала быстро расти”.
По словам доктора Зайнула, “если рак не распространился, около 70 из 100 детей выживают после лечения. Если болезнь уже распространилась, выживаемость ниже, примерно на 20-30 процентов”.
Поскольку раннее выявление повышает шансы на выживание, Тамана решила, что попытается распространить эту информацию и помочь людям понять симптомы саркомы Юинга.
По словам доктора Зайнула, у детей могут возникать боли, отеки или трудности с движением конечностей. Важно проконсультироваться с врачом, поскольку для подтверждения диагноза могут быть использованы рентгеновские снимки, МРТ, компьютерная томография и биопсия.
Наиболее распространенными начальными признаками являются “постоянная боль, припухлость или болезненность около кости, которые иногда могут быть ошибочно приняты за спортивную травму”, – сказал доктор Афсал.
“Иногда можно почувствовать уплотнение, а в некоторых случаях может наблюдаться повышение температуры. Если такие симптомы сохраняются более нескольких недель, важно проконсультироваться с врачом”, – добавил он.
Редкое заболевание часто начинается в длинных костях, таких как бедро, голень или рука, но также может поражать таз, ребра или грудную клетку. По словам доктора Зайнула, рак может распространиться на легкие, костный мозг или другие кости.
Тамана вспоминает, как Асад искал ответы на свои вопросы после того, как ему поставили диагноз. Когда семья решила не говорить ему, что у него рак, Асад уже начал проводить собственное исследование и обнаружил, что у него это заболевание.
“Что нас больше всего поразило, так это то, насколько он не боялся слова “рак” — он уже понимал, что это означает пожизненное лечение, но все же встретил его с поразительной силой и мудростью. Асад сказал бы: “Рак – это не так уж плохо, он объединяет людей”, – говорит Тамана.
Асад жил так же, как и любой другой подросток: он научился играть в шахматы и водить машину. Хотя болезнь ограничивала его физические возможности, “рак, казалось, никогда не мешал ему заниматься тем, к чему он стремился всем сердцем”, – сказала его сестра.
“Однажды, когда наша тетя прислала ему фотографии из супермаркета, чтобы спросить, не хочет ли он чего-нибудь, он сказал ей, что скучает просто по цветам в проходах. Он даже просил своих друзей прислать ему фотографии мест, которые они посетили, потому что, хотя он и скучал по ним, он все равно хотел познать мир через них”, – добавила Тамана.
Некоторые из его друзей узнали о его болезни только после его смерти, поскольку молодой человек не хотел, чтобы рак “определил его личность”; он хотел сообщить им об этом только после того, как вылечится.
Теперь семья планирует основать фонд имени Асада для поддержки исследований саркомы, поскольку это заболевание легко можно спутать с чем-то незначительным, например с лихорадкой или болезненностью.
Тетя Асада также пишет книгу, чтобы поделиться его историей, в то время как его сестра стремится привлечь внимание общественности, рассказывая о его путешествии на нескольких платформах.
Лечение саркомы Юинга
По словам доктора Афсала, лечение включает в себя мультимодальный подход. Обычно это включает:
–
Химиотерапия: Применяется сначала для уменьшения опухоли (неоадъювантная), а после операции – для уничтожения оставшихся раковых клеток (адъювантная).
–
Хирургия: Основная цель состоит в том, чтобы удалить всю опухоль целиком, сохраняя при этом функцию конечности, когда это возможно, благодаря современным хирургическим методам спасения конечности.
–
Лучевая терапия: Применяется именно для нацеливания на раковые клетки и их уничтожения, особенно при опухолях, где хирургическое вмешательство невозможно.
Он добавил, что многопрофильная команда всегда разрабатывает план лечения с учетом индивидуальных особенностей пациента.